Partnerschaften und Kooperationen

Wir arbeiten mit Forschungseinrichtungen und Industriepartnern in öffentlich geförderten ctDNA-Forschungsprojekten zusammen.

In der Forschung verwurzelt

LIQOMICS ist aus der Krebsforschung hervorgegangen, unsere Diagnostik ist das Ergebnis dieser Arbeit. Wir sind an öffentlich geförderten Projekten beteiligt und offen für neue Forschungskooperationen.

OVARSENSE

Ovarialkarzinom

Das Ovarialkarzinom wird häufig erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Im Verbundprojekt OVARSENSE wollen wir einen Test entwickeln, für den eine einfache Blutprobe (Liquid Biopsy) genügt, um das Ovarialkarzinom und mögliche Rezidive während und nach der Therapie (minimale Resterkrankung, MRD) früher zu erkennen und die Behandlung dadurch gezielter zu steuern.

Schaubild: Eine Blutprobe für die Liquid Biopsy unterstützt beim Ovarialkarzinom die Früherkennung (Liegt eine Krebserkrankung vor?), das Monitoring des Therapieansprechens (Hat die Behandlung gewirkt, ist eine weitere Therapie nötig?) und die Rezidivüberwachung (Liegt eine Resterkrankung vor, ist ein Rezidiv wahrscheinlich?).
Förderung Kofinanziert von der Europäischen Union und dem Ministerium für Wirtschaft, Industrie, Klimaschutz und Energie des Landes Nordrhein-Westfalen (EFRE.NRW)
Kooperationspartner Logos von Miltenyi Biotec und dem Evangelischen Krankenhaus Bergisch Gladbach
Poster herunterladen (PDF)

Projektkonsortium

Projektkoordination Liqomics GmbH Köln
  • Gynäkologisches Krebszentrum, Evangelisches Krankenhaus Bergisch Gladbach gGmbH Bergisch Gladbach
  • Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Bergisch Gladbach

Projektlaufzeit: seit Januar 2026, laufend

Projektkennung: IN-GE-3-020a

Projekttitel: Entwicklung eines ultrasensitiven, nicht-invasiven Verfahrens zur Früherkennung und zur Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) beim Ovarialkarzinom anhand zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) in Liquid Biopsies.

Projektziel

Entwickelt wird ein Test, der sowohl die minimale Resterkrankung bestimmen als auch zur Früherkennung des Ovarialkarzinoms eingesetzt werden kann. Das minimalinvasive Verfahren ist für Patientinnen weniger belastend und soll eine deutlich höhere Genauigkeit erreichen als etablierte Methoden.

Vorgehen

Ziel ist eine präzise und personalisierte Diagnostik auf Basis der Analyse zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) mittels Liquid Biopsy und Next-Generation-Sequencing (NGS). Das Verfahren soll Rezidive früh erkennen und personalisierte Therapieentscheidungen unterstützen.

FOCuS

Kleinzelliges Bronchialkarzinom

Das kleinzellige Bronchialkarzinom (SCLC) ist eine Entität mit sehr geringen Überlebensraten. Im Verbundprojekt FOCuS entwickeln wir eine neue Form der Immunzelltherapie zusammen mit einer begleitenden Diagnostik auf Basis der Liquid Biopsy. Therapie und Diagnostik werden gemeinsam entwickelt, um das SCLC früher, gezielter und wirksamer behandeln zu können.

Schaubild: Der FOCuS-Ansatz führt beim kleinzelligen Bronchialkarzinom von der Diagnose zur Behandlung (CAR-T-Zell-Therapie), verbunden mit dem Monitoring über die Liquid Biopsy.
Förderung Kofinanziert von der Europäischen Union und dem Ministerium für Wirtschaft, Industrie, Klimaschutz und Energie des Landes Nordrhein-Westfalen (EFRE.NRW)
Kooperationspartner Logos der Uniklinik Köln, der LungCancerGroup Cologne und des Fraunhofer IZI-BB
Poster herunterladen (PDF)

Projektkonsortium

Projektkoordination Universitätsklinikum Köln (AöR) Köln
  • Liqomics GmbH Köln
  • Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. München
  • Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie, IZI Leipzig

Projektlaufzeit: seit Januar 2026, laufend

Projektkennung: IN-GE-3-001b

Projekttitel: FOCuS - Flüssigbiopsien und Optimierte CRISPR knock-in CAR T Zellen zur Behandlung des SCLC

Projektziel

Ziel des Projekts ist die Entwicklung einer CAR-T-Zell-Therapie zur Behandlung des kleinzelligen Bronchialkarzinoms (SCLC).

Vorgehen

Wir setzen nicht-virales Genome Editing mit CRISPR/Cas9 ein, um gezielt optimierte CKI-CAR-T-Zellen herzustellen. Zusätzlich entwickeln wir ein Testsystem auf Basis der Liquid Biopsy, das eine longitudinale molekulare Charakterisierung des SCLC unter Therapie ermöglicht, einschließlich MRD-Monitoring und Subtypisierung.

Sie haben ein Projekt im Sinn?

Schildern Sie uns Ihre Fragestellung oder Ihren Kooperationsvorschlag. Unser wissenschaftliches Team prüft ihn und meldet sich innerhalb von 24 Stunden.